Rys historyczny

Od apteki do globalnego lidera.

Firma HAL Allergy została założona w 1959 roku przez dr. J.A. Kuijpera. Początkowo było to małe laboratorium, w którym, na prośbę kilku lokalnych lekarzy pierwszego kontaktu, przygotowywano ekstrakty w celu leczenia reakcji alergicznych u pacjentów.

Kluczowym obszarem działań firmy było - i nadal jest - leczenie alergii za pomocą immunoterapii swoistej. Naszym priorytetem od zawsze jest dobre samopoczucie pacjentów.

W latach 70. XX wieku firma HAL Allergy stała się laboratorium średniego rozmiaru i rozszerzyła działalność na rynek niemiecki. Wkrótce Niemcy stały się państwem, do którego eksportowano najwięcej produktów firmy.
Od samego początku siedziba firmy mieściła się w centrum Haarlem. Przez lata gama produktów zmieniała się i rozszerzała, tak jak centrala firmy. W styczniu 2007 roku zaczęto szukać większego biura i w końcu przeniesiono się do Bio Science Park w Leiden. Dwa lata później zaczął działać zakład produkcyjny o powierzchni 3000 m2 oraz biura i laboratoria o powierzchni 2700 m2.

Ważniejsze wydarzenia z historii HAL Allergy:

2014   Wprowadzenie PURETHAL® RUSH Scheme Birch (brzoza)
2012   Zapoczątkowanie HALIX Contract Manufacturing Organization- CMO
2011   Wprowadzenie PURETHAL® RUSH Scheme Grasses (trawy)
2009   Otwarcie nowej siedziby GMP w Leiden; Wprowadzenie SUBLIVAL FIX ®
2008   Wprowadzenie PURETHAL® / SUBLIVAC®, preparatu jednobutelkowego
2005   HAL Allergy rozpoczyna działalność w Hiszpanii
2003   HAL Allergy rozpoczyna działalność we Włoszech
2001
  HAL Allergy rozpoczyna działalność w Austrii; Wprowadzenie PURETHAL® Mites (roztocza)
2000   HAL Allergy rozpoczyna działalność w Polsce
1999   Rozszerzenie wachlarza produktów PURETHAL®
1998   Opracowanie VENOMENHAL® Bee and Wasp Venoms (jad owadów błonkoskrzydłych)
1995   Wprowadzenie SUBLIVAC® B.E.S.T. immunoterapia podjęzykowa
1990   Wprowadzenie PURETHAL® Birch (brzoza) oraz ACTI.TIP®, systemu terapii alergii typu I
1988   Standaryzacja ekstraktów alergenów w jednostkach alergii (A.U.), zgodnie z zaleceniami FDA odnośnie standaryzacji
1986   Wprowadzenie Grasses (allergoid – wyciąg zawierał nośnik modyfikowany glutaraldehydem )
1982   Stabilizacja wyciągów alergenów z wykorzystaniem kwasu ɛ- aminokapronowego (EACA)
1980   Wprowadzenie HALISA® - testu immunoenzymatycznego HAL- ELISA do diagnozy alergii typu III
1977

  Wprowadzenie systemów do diagnozy alergii typu III; Początek działalności HAL Allergy na rynku niemieckim
1974   Wprowadzenie HAL® ORAL
1969   Wprowadzenie wyciągów z użyciem wodorotlenku glinu jako nośnika
1966

 

Wprowadzenie przez HAL pierwszego wyciągu  roztocza domowego do użytku komercjalnego

Wprowadzenie technologii biologicznej standaryzacji w celu określania aktywności alergenu w każdej serii

1965   Produkcja pierwszych wystandaryzowanych serii alergenów do prób skórnych
1959   Założenie HAL Allergy (Haarlems Allergenen Laboratorium BV)